모더나 "백신 임상 3상서 94.5% 효능 보여"

임상 참가자 3만명 중 95명 확진
이중 백신 접종 받은 사람은 5명 뿐
"섭씨 2~8도에서 30일 보관 가능"

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미국 생명공학 기업 모더나가 개발 중인 코로나19 백신 시제품. 로이터 연합뉴스 자료사진

미국 생명공학 기업 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상 3상 시험에서 94.5% 효능을 보였다고 모더나가 밝혔다. 화이자와 바이오엔테크가 개발 중인 백신의 임상 3상 결과에 이어 두 번째로 나온 성공적 임상시험 결과다.

모더나는 16일(현지시간) 임상 3상 참가자 3만명 중 코로나19에 걸린 95명을 분석한 결과 이 중 90명은 위약(플라시보)를 접종받았고 5명은 자사가 개발한 백신을 맞은 것으로 나타났다고 밝혔다. 모더나는 “앞으로 수 주 내에 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 요청할 것”이라고 덧붙였다. 스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 “임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 도출했으며 우리가 만든 백신이 코로나19를 예방할 수 있다는 최초의 임상 결과를 얻었다”고 밝혔다.

 

모더나는 또 이번 임상시험에서 확진자로 나타난 사람 중에는 노약자와 다양한 인종이 섞여 있었다며 “모든 하위 그룹에서 일관된 안전성과 효능을 보여줬다”고 밝혔다. 또 자사의 백신은 섭씨 2~8도에서 30일동안 냉장보관할 수 있다고 덧붙였다. 앞서 임상 시험에서 긍정적 결과가 나온 화이자와 바이오엔테크의 백신이 일반 냉장고에서 최대 5일 동안 보관이 가능한 것에 비해 보존성이 우수하다는 주장이다.

앤서니 파우치 미국 국립 알레르기ㆍ감염병연구소(NIAID) 소장은 모더나 백신이 임상시험에서 높은 효과를 보인 데에 대해 “매우 인상적이고 흥미로운 결과”라며 코로나19 종식에 효과적인 도구가 될 수 있다는 의미라고 말했다고 미국 일간 월스트리트저널(WSJ)은 전했다. 스텔라 키리아키데스 유럽연합(EU) 집행위원회 보건담당 위원 역시 트위터를 통해 "모더나의 백신 시럼에서 고무적인 소식이 나왔다"며 환영했다. 모더나는 FDA가 백신을 승인하게 된다면 연말까지 최소 1,000만명 분의 백신을 만들 수 있으며 내년에는 최소 5억명 접종 분량을 제조할 수 있다고 밝혔다.

시장은 또다른 '게임 체인저'의 등장에 즉각 화답했다. 이날 뉴욕증권거래소(NYSE)의 개장전 선물거래에서 모더나 주가는 10% 넘게 뛰었다. 다우존스 산업평균지수 역시 개장 전에 470포인트(1.6%) 상승했다. 직전 영업일인 13일 1.4% 올라 최고점을 경신했던 스탠다드앤푸어스(S&P) 500은 34.60포인트(1%) 올랐다고 AP통신은 보도했다.